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鑫鑫娱乐真人轮盘|喜讯|前列腺癌新靶向药Erleada获批,延长无转移生存期超2年!

日期:2020-01-11 19:17:59

鑫鑫娱乐真人轮盘|喜讯|前列腺癌新靶向药Erleada获批,延长无转移生存期超2年!

鑫鑫娱乐真人轮盘,apalutamide(erleada)用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌(crpc)患者是一项巨大的治疗突破!

--sidney kimmel癌症中心leonard gomella博士

近日,强生(johnson & johnson)旗下的杨森(janssen)公司宣布,美国fda批准下一代雄激素受体抑制剂erleada(apalutamide),用于治疗非转移性去势抵抗性前列腺癌(nm-crpc)患者。这些患者虽然在接受激素治疗,但肿瘤仍继续增长。值得一提的是,它是首个经fda批准的用于非转移性去势抵抗性前列腺癌的疗法。

根据美国国家癌症研究所(nci)的数据,前列腺癌是美国男性中第二大常见癌症,nci估计2017年约有161,360名男性被诊断为前列腺癌,预计有26,730人死于该疾病。大约10%至20%的前列腺癌是去势抵抗性的,这些患者中有多达90%的人会发生骨转移,导致疼痛、骨折和脊髓压迫。对发生转移的患者来说,其相对5年生存率为30%。所以延迟nm-crpc患者的癌症转移至关重要。

erleada正是一款适合这类患者的疗法。作为一款雄激素受体抑制剂,它能阻断雄激素的作用,抑制肿瘤生长。

erleada的疗效和安全性在临床试验中也得到了证实。在一项包含了1,207名非转移性去势抵抗性前列腺癌患者的3期临床试验spartan中,患者按2:1的比例随机接受erleada或安慰剂治疗。结果显示,erleada将肿瘤远处转移或死亡风险降低了72%!erleada组患者的中位无转移生存期(mfs)为40.5个月,而安慰剂组患者为16.2个月,增加了超过两年。

这是泌尿肿瘤学领域一个巨大的突破,我们需要的不仅仅是观察这些患者的进展情况,现在可以通过推迟转移为患者提供希望,并延长他们的总体生存期。

▲apalutamide的分子结构式(图片来源:维基百科)

我们期待这款新药的获批能有效延缓前列腺癌患者的疾病进展,延长生命。

前列腺癌免疫治疗的最新进展

8年前批准的定制免疫疗法,前列腺癌疫苗sipuleucel-t(provenge)继续成为晚期前列腺癌患者的主要治疗方法之一。一些试验正在考虑将sipuleucel-t与其他药物如enzalutamide结合使用。一种具有新型抗雄激素药物治疗如enzalutamide可能被证明对前列腺癌患者有益。将这些先进的药物联合并用于长期连续使用可能证明是有益的。

参考资料:

[1] fda approves new treatment for a certain type of prostate cancer using novel clinical trial endpoint

[2] j&j wins fda nod for erleada, the first drug for nonmetastatic prostate cancer

[3] erleada (apalutamide), a next-generation androgen receptor inhibitor, granted u.s. fda approval for the treatment of patients with non-metastatic castration-resistant prostate cancer

http://www.onclive.com/web-exclusives/gomella-discusses-apalutamide-approval-and-other-progress-in-prostate-cancer

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