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产前筛查竟然能筛查出这些疾病……

日期:2019-11-28 08:27:26

怀孕的母亲在怀孕期间可能会担心他们未出生的孩子,但是产前检查会大大减轻你的担心。

什么是基因筛查

遗传筛查包括成人、胎儿和新生儿遗传疾病的三种筛查。胎儿的基因筛查也称为产前筛查。产前基因筛查是一种可行的方法,可以筛查普通孕妇,发现其后代有遗传疾病高风险的可疑人群。

可通过基因筛查检测的疾病

这些疾病可以通过产前筛查进行筛查:非整倍体染色体异常、神经管畸形、胎儿结构畸形筛查和先天性心脏病。

非整倍体染色体异常

大约8%的受精卵是染色体异常的非调节子胎儿,其中50%在早孕时流产,占死产和新生儿死亡的7%-8%。以唐氏综合征为代表的染色体疾病是产前筛查的重点。根据筛查方法可分为孕妇血清学检查和超声检查,根据筛查时间可分为妊娠早期和中期筛查。

染色体疾病的高危因素;

孕妇年龄大于35岁的单胎妊娠、孕妇年龄大于31岁的双胎妊娠、其中一对夫妇有染色体异常且曾生育过染色体异常的胎儿、早孕反复流产和产前超声检查均显示胎儿存在严重的结构畸形。

第二次产前检查将在怀孕13-19周进行。唐氏筛查可以检测胎儿是否患有染色体疾病。

神经管畸形

检查方法:

可通过血清学筛查和超声波筛查进行检测。

高风险因素:

神经管畸形没有固定的遗传模式,但存在高风险因素,因此应重点观察妊娠期高危人群。

第二次产前检查将在怀孕的第13至19周进行。唐氏筛查可用于检查胎儿是否有神经管缺陷。

胎儿结构畸形筛查

在怀孕18-24周期间,胎儿器官通过超声波进行系统筛查。建议所有孕妇在此期间进行系统的胎儿超声检查。胎儿畸形产前超声检出率约为50%-70%。

第三次产前检查将在妊娠20-23周进行,胎儿的产前筛查超声检查可以知道胎儿是否有整体畸形。

先天性心脏病

大多数先天性心脏病没有遗传背景,发病率约为0.7%。先天性心脏病的超声筛查可以在妊娠18-24周进行。然而,一些心脏血流异常,特别是发育不良或闭锁,通常发生在妊娠晚期。因此,疑似心脏血流异常的高危胎儿应在相应的孕周进行复查。

第四次产前检查在24-27周进行。胎儿超声心动图可用于发现胎儿是否患有先天性心脏病。

产前筛查是判断胎儿畸形或缺陷的重要因素之一。建议所有怀孕的母亲定期做产前检查。如果发现问题,应及时检查和治疗,以免延误病情和治疗。

圣玛利亚医院产科咨询:0531-58696666

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